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La sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Une étude de phase 2a sur la sécurité, la tolérabilité et le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique du médicament ANX005 administré par voie intraveineuse chez des sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique.

Cette étude a pour objectif de déterminer si le médicament expérimental ANX005 est bien toléré et sans risque chez des sujets atteints de SLA lorsqu'il est administré le jour 1, le jour 5 ou le jour 6, puis toutes les deux semaines au cours des semaines 2, 4, 6, 8 et 10. Cette étude vise également à obtenir des informations supplémentaires sur le médicament expérimental.

Site Web : NCT04248465Commanditaire : Alexion
Lieu de l'étude : Centre de réadaptation Stan Cassidy
Chercheuse principale d'Horizon : Dre Colleen O'Connell
Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-471-9924   et précisez qu'il s'agit du dossier no 101259

CHAMPION-ALS (MN-166-ALS-2301) : Étude multicentrique de phase 3, à double insu, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, avec une étude de prolongation ouverte pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du ravulizumab dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé ravulizumab. Ce médicament est en cours de mise au point pour traiter la SLA en bloquant l'activité du complément. Le système du complément fait partie de votre système immunitaire qui lutte contre les infections. Chez les patients atteints de SLA, l'activité du complément est anormale, ce qui peut causer des dommages aux structures de l'organisme responsables de la transmission neuromusculaire. Le ravulizumab est un médicament expérimental, non approuvé pour la SLA. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du ravulizumab administré par voie intraveineuse (IV; dans la veine) chez des patients adultes atteints de SLA.

Site Web : NCT04248465Commanditaire : Alexion
Lieu de l'étude : Centre de réadaptation Stan Cassidy
Chercheuse principale d'Horizon : Dre Colleen O'Connell
Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-471-9924   et précisez qu'il s'agit du dossier no 100773

PIMOZIDE2 ALS-002 : Essai clinique de phase II randomisé, contrôlé par placebo, à double insu et multicentrique du pimozide chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.

Cette étude vise à déterminer si le pimozide peut contribuer à ralentir la progression de la sclérose latérale amyotrophique. Cent personnes atteintes de SLA, provenant de plusieurs centres canadiens et ayant donné leur consentement, seront réparties au hasard dans l'un des deux groupes. Le premier groupe recevra une dose maximale de 2 mg de pimozide par jour et le second groupe recevra un placebo (comprimés de lactose). On choisira au hasard les sujets (comme par un tirage au sort) qui recevront 2 mg de pimozide par jour ou des comprimés de placebo. Ils auront une chance sur deux de recevoir le pimozide ou le placebo. Les participants prendront le médicament à l'étude pendant la période maximale de 22 semaines, et feront partie de l'étude pendant la période maximale de 26 semaines. Il y a 8 visites cliniques et 1 consultation téléphonique au cours de la phase de traitement de l'étude. La deuxième phase, qui est une phase d'observation, est facultative, et le suivi peut durer jusqu'à 5 ans après la fin de la phase de traitement.

Site Web : NCT03272503Commanditaire : Université de Calgary
Lieu de l'étude : Centre de réadaptation Stan Cassidy
Chercheuse principale d'Horizon : Dre Colleen O'Connell
Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-471-9924 et précisez qu'il s'agit du dossier no 10212

CY 5031 : Essai de phase 3, multicentrique, à double insu, randomisé et contrôlé par placebo visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du reldesemtiv chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Le reldesemtiv fait l'objet d'une étude en tant que nouveau traitement potentiel pour améliorer la fonction musculaire squelettique chez des patients atteints de faiblesse ou de fatigue musculaire comme dans le cas de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). L'objectif principal de l'étude de recherche est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du reldesemtiv.

Site Web : NCT03272503Commanditaire : Cytokinetics
Lieu de l'étude : Centre de réadaptation Stan Cassidy
Chercheuse principale d'Horizon : Dre Colleen O'Connell
Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-471-9924  et précisez qu'il s'agit du dossier no 101075

Étude de phase 3b, multicentrique, randomisée et à double insu visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'édaravone administrée par voie orale pendant 48 semaines à des sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

L'objectif principal de cette étude de recherche est de vérifier si un médicament expérimental appelé édaravone, est efficace comme traitement contre la SLA, et s'il est sûr et bien toléré lorsqu'il est administré aux patients atteints de votre maladie.

Site Web : NCT04569084Commanditaire : Mitsubishi Tanabe Pharma Development America, Inc.
Lieu de l'étude : Centre de réadaptation Stan Cassidy
Chercheuse principale d'Horizon : Dre Colleen O'Connell
Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-471-9924 et précisez qu'il s'agit du dossier no 101197

M20-405 : Étude randomisée, à double insu et contrôlée par placebo visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de plusieurs doses d'ABBV-CLS-7262 chez des sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique, suivie d'une prolongation du traitement actif.

Le but principal de cette étude est d'étudier l'innocuité, la tolérabilité (si les effets secondaires d'un médicament, s'ils se produisent, peuvent être tolérés par les sujets) et la pharmacocinétique (comment un médicament est absorbé et éliminé par le corps) de doses multiples d'ABBV- CLS- 7262 par rapport à un placebo, pour le traitement de la SLA. L'étude vise également à évaluer comment l'ABBV- CLS-7262 affecte votre corps et la SLA, en mesurant et en examinant certains marqueurs.

Commanditaire : Calico Life Sciences LLC
Lieu de l'étude : Centre de réadaptation Stan Cassidy
Chercheure principale d'Horizon : Dre Colleen O'Connell
Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-471-9924  et précisez qu'il s'agit du dossier no 101243

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