Vous avez imprimé ou sauvegardé cette information de www.HorizonNB.ca, le site web du Réseau de santé Horizon.

Facebook Icon LinkedIn Icon Twitter Icon Icon Icon
Imprimer cette page

La cardiologie

La cardologie

AEGIS-II : Étude sur le CSL112 chez des sujets atteints du syndrome coronarien aigu.

Il s'agit d'une étude de phase 3, multicentrique, à double insu, randomisée, contrôlée par placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du CSL112 dans la réduction du risque d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs [décès cardiovasculaire, infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral] chez des sujets atteints du syndrome coronarien aigu (SCA) diagnostiqué soit par un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI), soit par un infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI), y compris ceux qui sont pris en charge par une intervention coronarienne percutanée (ICP) ou sous traitement médical.

  • Problème de santé :Syndrome coronarien aigu
  • Site Web  : NCT03473223
  • Commanditaire  : CSL Behring
  • Endroit  : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal d'Horizon : Dr Sohrab Lutchmedial
  • Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au506-648-7986 et donner le numéro de dossier de l'étude 10118

ARTESiA : L'apixaban pour la réduction de la thromboembolie chez les patients atteints de fibrillation auriculaire subclinique détectée par un dispositif.

L'étude vise à déterminer le meilleur traitement pour prévenir l'AVC ou l'embolie systémique chez les patients qui ont connu au moins un épisode de fibrillation auriculaire subclinique détecté par leur stimulateur cardiaque, leur défibrillateur cardiaque implantable (DCI) ou leur moniteur cardiaque implantable (MCI) et qui présentent également d'autres facteurs de risque d'AVC. Nous évaluerons également si ces traitements protègent les personnes qui n'ont pas eu d'accident vasculaire cérébral contre des modifications moins importantes des fonctions cérébrales.

  • Problème de santé : Fibrillation auriculaire, AVC
  • Site Web  :NCT01938248
  • Commanditaire  :Population Health Research Institute
  • Endroit  : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal d'Horizon : Dr Satish Toal
  • Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-648-7986 et donner le numéro de dossier de l'étude 10127

SAFE-STEMI pour les personnes âgées : Étude du site d'accès pour améliorer l'ICP en cas de STEMI chez les personnes âgées.

L'étude vise à étudier plusieurs façons différentes de soigner les patients âgés d'au moins 60 ans qui subissent ce type de crise cardiaque. L'étude porte sur des dispositifs tels que des endoprothèses et des fils qui mesurent la pression sanguine dans les artères du cœur et sur différents types d'accès aux artères (un type de petit tube en plastique placé dans la jambe ou le poignet). La famille des endoprothèses de Medtronic Resolute® et les fils de Volcano Verrata® et de Verrata Plus® qui seront utilisés au cours de cette étude ont été approuvés pour la vente aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA) et par Santé Canada. Ils sont souvent utilisés par les médecins dans les soins habituels de l'infarctus du myocarde (crise cardiaque). Toutefois, ces dispositifs n'ont pas été approuvés par la FDA et par Santé Canada pour être utilisés chez les patients victimes d'une crise cardiaque. La participation à l'étude permettra de recueillir des données sur la façon dont ils peuvent être utilisés de manière sûre et efficace chez les patients afin d'améliorer les résultats après une crise cardiaque.

  • Problème de santé  : Infarctus du myocarde
  • Site Web : NCT02939976
  • Commanditaire  : Dr David F. Kong
  • Endroit  : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal d'Horizon  : Dr Sohrab Lutchmedial
  • Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-648-7986 et donner le numéro de dossier de l'étude 10143

BRAIN-AF : Essai randomisé à l'insu de l'anticoagulation pour prévenir l'accident vasculaire cérébral ischémique et les troubles neurocognitifs dans la fibrillation auriculaire (FA).

Il s'agit d'un essai clinique prospectif, multicentrique, randomisé et à double insu sur l'efficacité et l'innocuité du rivaroxaban par rapport au traitement standard dans la réduction des accidents vasculaires cérébraux, des accidents ischémiques transitoires (AIT) et du déclin neurocognitif, chez des sujets présentant une FA non valvulaire et un faible risque d'accident vasculaire cérébral.

  • Problème de santé  : Fibrillation auriculaire
  • Site Web  : NCT02387229
  • Commanditaire  : Institut de cardiologie e Montréal
  • Endroit :Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal d'Horizon  :Dr Ricardo Bessoudo
  • Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-648-7986 et donner le numéro de dossier de l'étude 10152

RASTA AF : Inversion du substrat auriculaire pour prévenir la fibrillation auriculaire.

L'étude vise à déterminer si les patients présentant des facteurs de risque de fibrillation auriculaire (FA) bénéficieront d'une stratégie de traitement combinant la modification des facteurs de risque et l'ablation par cathéter, par rapport à l'ablation par cathéter uniquement.

  • Problème de santé : Fibrillation auriculaire
  • Site Web : NCT03682991
  • Commanditaire  : Régie de la santé de la Nouvelle-Écosse
  • Endroit  : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal d'Horizon : Dr Satish Toal
  • Pour participer, appeler le coordonnateur de la recherche au : 506-648-7986 et donner le numéro de dossier de l'étude 100309
Taille du texte:

Liens utiles