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Essais terminés

ACCLAIM  (Étude multicentrique, randomisée, à double insu, en groupes parallèles, contrôlée par placébo pour évaluer les effets de la thérapie par immunomodulation de Vasogen (Celacade) sur la mortalité et la morbidité des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique)

APEX AMI  (Étude multicentrique, randomisée, à double insu, en groupes parallèles, contrôlée par placébo du Pexelizumab chez les patients atteints d'infarctus du myocarde aigu subissant une intervention coronarienne percutanée primaire)

BALANCE (Traitement de l'hyponatrémie fondé sur du Lixivaptan dans l'évaluation des patients cardiaque des classes III/IV de la NYHA)
Chercheur principal : Dr David Marr

CENTAURUS  (Comparaison des effets notés dans le rapport ApoB/ApoA-I lors de l'utilisation de rosuvastatine et d'atorvastatine chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu)

COURAGE  (Résultats cliniques de l'utilisation de la revascularisation et de l'évaluation d'un traitement médical optimisé)

EARLY ACS (Utilisation précoce d'inhibiteur de la glycoprotéine 11b/111a pour le syndrome coronaire aigu sans élévation du segment ST : essai clinique randomisé, contrôlé par placébo afin d'évaluer les avantages cliniques de l'utilisation précoce et systématique d'eptifibatide dans le traitement des patients atteints d'un syndrome coronarien aigu sans élévation du segment ST)

FOCUS (Étude multicentrique, randomisée, à double insu, contrôlée par placébo afin d'évaluer l'effet de l'infusion de capsules de 5 mg et de 10 mg de ramipril et d'insuline chez des patients atteints de symptômes coronariens instables (accent sur les syndromes instables coronariens)

GRACE 2 (Registre global des événements coronariens aigus)

IMAGINE (Gestion de l'ischémie par Accupril après un pontage aortocoronarien par inhibition de l'enzyme de conversion (IMAGINE) : évaluation de l'effet d'un traitement de 12 à environ 43 mois au quinipril (40 mg qd) après un pontage aortocoronarien sur les événements ischémiques)

OAT (Essai sur l'artère obstruée) 

PERISCOPE (Étude à double insu, randomisée, contrôlée par un autre produit de comparaison chez des patients atteints du diabète de type II afin de comparer les effets du Pioglitazone HCl à ceux du Glimepiride sur le taux de progression de la maladie artérioscléreuse coronarienne mesurés par échographie intravasculaire)

PLATO  (Phase 3 d'une étude randomisée, à double insu, en groupes parallèles sur l'efficacité et la sécurité de l'AZD6140 comparé au Clopidogrel dans la prévention des événements vasculaires chez les patients atteints de syndromes coronariens aigus sans ou avec élévation du segment ST (ACS)[PLATO - Étude de l'inhibition plaquettaire et des résultats chez les patients.]

ROCKET A-FIB (Étude estimative, randomisée, à double insu, à double placébo, en groupes parallèles, multicentrique, axée sur les événements, de la non-infériorité pour comparer l'efficacité et la sécurité d'une dose orale quotidienne de Rivaroxaban (BAY 59-7939) à une dose ajustée de Warfarin oral pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et les embolies systémiques hors système nerveux central chez des patients atteints de fibrillation atriale non valvulaire)

TIMI 38  (Comparaison du CS-747 et du clopidogrel chez des patients atteints du syndrome coronarien aigu qui doivent subir une intervention coronarienne percutanée)

TRIDENT  (Étude randomisée, à double insu, contrôlée par placébo, en groupes parallèles pour évaluer les effets du BG9928 par intraveineuse sur le poids corporel chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque en décompensation aigüe et d'insuffisance rénale)

VIA  (Phase 2 d'une étude de posologie randomisée, à double insu, en groupes parallèles, contrôlée par placébo de l'effet du VIA-2291-01, un inhibiteur de l'enzyme 5-lipoxygenase, sur les biomarqueurs de l'inflammation vasculaire chez des patients ayant subi un événement de syndrome coronarien aigu)

ZESCA (Zyban comme aide efficace de cessation du tabagisme chez des patients atteints d'un syndrome coronarien aigu)

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